| 
                                    





| 產(chǎn)地 | 國內 | 
| 品牌 | 上海滬崢 | 
| 貨號 | HXG731 | 
| 用途 | 僅限科研 | 
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 | 
| 純度 | 詳詢客服% | 
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 | 
	
	產(chǎn)品名稱:貂源性成分(Martes)試劑盒(熒光-PCR法)
包裝:50T
用途:本產(chǎn)品僅供科研與實驗使用,不用于臨床診斷等
目的:本試劑盒適用于檢測疑似感染者或發(fā)病動物等組織、體液或淋巴結等標本中禽流感病毒rna,用于禽流感病毒感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。
貂源性成分(Martes)試劑盒(熒光-PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。 
鹿源性成分(Deer)試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分:
| 
				 
 
 成份  | 
			
				 
 
 樣品  | 
			
				 
 
 陽性對照  | 
			
				 
 
 陰性對照  | 
		
| 
				 
 雙酶一管式 RT-PCR Buffer, 2×  | 
			
				 15 uL  | 
			
				 15 uL  | 
			
				 15 uL  | 
		
| 
				 EMCV 專一性引物對  | 
			
				 2 uL  | 
			
				 2 uL  | 
			
				 2 uL  | 
		
| 
				 樣品 RNA  | 
			
				 1-5 uL  | 
			
				 無  | 
			
				 2 uL  | 
		
| 
				 EMCV 陽性對照  | 
			
				 無  | 
			
				 2 uL  | 
			
				 無  | 
		
| 
				 補超純水到  | 
			
				 28 uL  | 
			
				 28 uL  | 
			
				 無  | 
		
| 
				 MMLV-Taq Mix  | 
			
				 2 uL  | 
			
				 2 uL  | 
			
				 2 uL  | 
		
鹿貂源性成分(Martes)試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟
取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
DNA 提取
樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制(試劑準備區(qū))根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
| 
				 試劑  | 
			
				 Duck 反應液  | 
			
				 酶液  | 
		
| 
				 用量  | 
			
				 20μL  | 
			
				 1μL  | 
		
	
PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;
4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;熒光通道選擇: 檢測通道
(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。
4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設置:
| 
				 步驟  | 
			
				 循環(huán)數(shù)  | 
			
				 溫度  | 
			
				 時間  | 
			
				 收集熒光信號  | 
		
| 
				 1  | 
			
				 1 cycle  | 
			
				 95℃  | 
			
				 10min  | 
			
				 否  | 
		
| 
				 2  | 
			
				 40 cycles  | 
			
				 94℃  | 
			
				 15sec  | 
			
				 否  | 
		
| 
				 55℃  | 
			
				 30sec  | 
			
				 是  | 
		
	
現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。
判斷a) 檢測通道 Ct 值≤30,有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)典型的擴增曲線,判斷樣品為陽性。
	 b) 當 30
質控標準
a) 空白對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35,未出現(xiàn)典型的擴增曲線。
b) 陰性對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35,未出現(xiàn)典型的擴增曲線。
c) 陽性對照:有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)典型的擴增曲線,Ct 值<30。
d) 以上應同時滿足,否則本次實驗無效。
	
需要注意*:
PCR反應液請在冰中配制,然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結合,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應,增強PCR擴增的特異性,能得到良好的PCR結果。
PCR的反應條件:
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
	
 
貂源性成分(Martes)試劑盒(熒光-PCR法)特點
1,嚴格的質控體系:所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴格的質控,確保試劑盒質量及穩(wěn)定性
2,產(chǎn)品不斷優(yōu)化,很好的靈敏度;
3,綜合指標特性,研發(fā)便捷操作的試劑盒;
4,檢測驗證樣本多樣;
5,專業(yè)的研發(fā)團隊為客戶提供個性化的定*務;
6,提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒,以及快檢試劑盒
	7,完善專業(yè)的售前售后服務